Oryzon recibe nuevas autorizaciones en EE UU para su terapia de Trastorno Límite de la Personalidad

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Oryzon Genomics avanza en el desarrollo de sus terapias. La compañía farmacéutica ha recibido el acta oficial de su reciente reunión de Fin-de-Fase II para vafidemstat en Trastorno Límite de la Personalidad (TLP) con la US Food and Drug Administration (FDA o agencia responsable de verificar los medicamentos) de Estados Unidos. La firma había comunicado distintos avances en las últimas semanas, que habían generado nueva expectación en los mercados financieros. A la apertura de la sesión, las acciones de Oryzon suben algo más de un 3%.

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