La ley ELA vista por dos pacientes con “ganas de vivir”

Alexys_Hodkiewicz · 10 Oct 2024

Marcos Ramos Lama fue diagnosticado de ELA el pasado enero.

Marcos Ramos Lama y Juanan Mangudo Fino, 34 y 37 años, no se conocen, pero ambos saben que su futuro será muy parecido. Saben que no podrán moverse, que necesitarán un tubo en la garganta para respirar, que tendrán que alimentarse por sondas, y que para mantenerse en vida requerirán de una persona con ellos 24 horas al día. Además de una edad parecida, de vivir en barrios no muy lejanos en Madrid, tienen en común la ELA, una enfermedad neurológica que va acabando poco a poco (o no tanto) con la movilidad de quienes la padecen.

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