kertzmann.delta
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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una de las tantas enfermedades irreversibles que por el momento no tiene cura. Es por ello que los esfuerzos de los Gobiernos y las administraciones se centran en aplicar a los enfermos tratamientos que puedan frenar al máximo la degeneración neurológica que padecen, a la par que se brinda la ayuda para hacer frente a los importantes gastos que cuidar a una persona así puede conllevar.
Tras la aprobación de la Ley ELA el pasado mes de octubre, el Diario Oficial de Extremadura (DOE) ha publicado las ayudas que la Administración regional garantizó a las personas con este diagnóstico. En nota de prensa, la Junta de Extremadura apunta que da este paso, "fundamental" para estos enfermos, tras escuchar la solicitud del colectivo y con la finalidad de promover, proteger y mejorar la calidad de vida de los extremeños que se enfrentan a enfermedades graves durante las distintas fases de desarrollo de la misma, promoviendo una vida "más autónoma" en su entorno habitual.
Gracias a esta prestación cada enfermo puede obtener una ayuda directa de 2.000 euros, y cuya solicitud puede realizarse desde el 1 de enero hasta el 31 de diciembre de 2025. Esta primera convocatoria de ayudas dispone de una cuantía de 200.000 euros.
A ella podrán acogerse todas aquellas personas físicas diagnosticadas de ELA que residan y estén empadronadas en cualquier localidad de la región. El formulario para la solicitud y sus anexos figuran publicados en el Diario Oficial de Extremadura junto con el decreto por el que se establecen las bases reguladoras de esta subvención.
Asimismo, la Administración regional recuerda que también ha impulsado la creación de un centro especializado de carácter público para la atención a personas con ELA, que se convertirá en un centro "pionero" y de "referencia" en España para las personas con esta dolencia. Este estará ubicado en Cáceres y dispone de un presupuesto de 2,6 millones de euros.
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